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Insomnie familiale mortelle

Par Dr HENNI Kamel

Insomnie familiale mortelle

Publié le Lundi 29 Oct. 2018


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Nous savons tous qu'un sommeil insuffisant ou de mauvaise qualité peut affecter tous les aspects de la vie et du bien-être d'une personne, de la santé physique à la santé mentale.

 

L'insomnie familiale mortelle est un trouble cérébral dégénératif pour lequel il n'existe actuellement aucun traitement curatif.

Bien que la plupart d’entre nous puissent apporter des changements de mode de vie appropriés pour améliorer notre hygiène de sommeil et éviter les manque de sommeilMalheureusement, quelques personnes souffrent d’une maladie rare appelée insomnie familiale mortelle .

 

Cette maladie est un trouble cérébral dégénératif génétique dans lequel une personne sera exposée à des formes d'insomnie de plus en plus graves, qui conduiront éventuellement à une "détérioration physique et mentale importante".

 

De plus, fatal familial insomnie peut avoir un impact sur le système nerveux autonome, notre "pilote automatique", qui régule les processus tels que la respiration, la fréquence cardiaque et la température corporelle.

 

Une variation du gène de la protéine liée au prion, qui régule l'expression de la protéine prion, est généralement à l'origine de cette affection. Des anomalies de la protéine peuvent être associées à des maladies neurodégénératives.

 

Dans l' insomnie familiale fatale , les protéines endommagées s'accumulent dans le thalamus, une région du cerveau qui joue un rôle crucial dans la capacité de la personne à bouger et à se sentir. Cela endommage les cellules cérébrales et entraîne les symptômes physiques et mentaux graves que cette affection provoque.

 

Malgré l’espoir que les médicaments antipsychotiques et les médicaments utilisés pour lutter contre le paludisme puissent traiter cette maladie, l’approche a échoué . À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement curatif pour l'insomnie familiale mortelle et des recherches sont en cours sur cette maladie.

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