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Afibrinogénémie

Par Dr Sellam Mounir

Afibrinogénémie

Publié le Lundi 18 Nov. 2013


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Afibrinogénémie - Hématologie.



Définition de l’afibrinogénémie:

Déficit congénital de la synthèse de fibrinogène, à transmission autosomique récessive. 

Symptomatologie:

• Hémorragie néonatale (chute du cordon ombilical) 
• Hémorragies provoquées survenant facilement (cutanées, chirurgicales) 
• Hémorragie muqueuse ou du système nerveux central 

Diagnostic de l’afibrinogénémie :

• Les principaux temps de coagulation sont "incoagulables". 
• Le temps de saignement est généralement allongé. 
• Le taux sérique de fibrinogène est voisin de zéro. 

Traitement de l’afibrinogénémie:

Substitutif par plasma frais ou fibrinogène

Mots clés de l'article : Afibrinogénémie |

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